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Covid-19 : la Commission européenne autorise un nouveau vaccin adapté au sous-variant XBB.1.5

L’exécutif européen a autorisé, ce vendredi 1er septembre, l’utilisation d’un vaccin contre le Covid-19 adapté au sous-variant XBB.1.5, devenu majoritaire sur le Vieux Continent. Développé par Pfizer-BioNTech, il servira aux campagnes de vaccination débutant en automne dans les Vingt-Sept.

Crédits : Tirachard / iStock
Une résurgence des contaminations au Covid-19 a été constatée en Europe cet été - Crédits : Tirachard / iStock

Un nouveau vaccin pour contrer un virus toujours présent. Ce vendredi 1er septembre, la Commission européenne a autorisé Comirnaty XBB.1.5, élaboré par Pfizer-BioNTech et adapté à ce sous-variant d’Omicron désormais dominant en Europe. Une décision qui fait suite au feu vert de l’Agence européenne des médicaments (EMA), le régulateur de l’Union européenne en matière de produits pharmaceutiques, mercredi dernier. 

Le vaccin, qui en est à sa troisième adaptation face aux variants du Covid-19, peut être administré aux adultes, enfants et nourrissons à partir de 6 mois. Il servira notamment lors des campagnes de vaccination commençant à l’automne dans les Etats membres de l’UE. 

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