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Agriculture

OGM : comment ça marche ?

OGM

Bien que les Etats membres conservent une certaine marge de manœuvre pour interdire la culture et la commercialisation d'OGM sur leur territoire, c'est au niveau européen que les décisions sont prises dans ce domaine. Suivant qu'un OGM soit "disséminé" (culture) ou "mis sur le marché" (commercialisation), destiné ou non à l'alimentation humaine ou animale, les règles et les situations sont différentes.

Les OGM cultivés en Europe

Si l'on écarte les cultures à des fins expérimentales, deux variétés d'OGM sont aujourd'hui cultivées sur le territoire européen. En revanche, soixante-quinze autres variétés d'OGM sont autorisées à l'importation pour la consommation animale ou humaine.

L'Union européenne définit un organisme génétiquement modifié (OGM) comme "un organisme, à l'exception des êtres humains, dont le matériel génétique a été modifié d'une manière qui ne s'effectue pas naturellement par multiplication et/ou par recombinaison naturelle" (directive 2001/18).

La commercialisation et la culture des OGM sur le territoire européen sont principalement régies par deux textes : la directive 2001/18, telle que modifiée par la directive 2015/412, relative à la dissémination volontaire d'organismes génétiquement modifiés et le règlement 1829/2003 concernant les denrées alimentaires et les aliments pour animaux génétiquement modifiés. Pour qu'un OGM soit cultivé ou commercialisé sur le territoire européen, il doit notamment faire d'abord l'objet d'une procédure d'autorisation spécifique.

 

Culture d'OGM non destinés à la commercialisation (dissémination à des fins expérimentales)

Les derniers essais en champs français ont eu lieu en 2012, sur des peupliers.  Entre 2008 et 2013, le nombre d'essais en champs dans l'Union européenne est passé de 84 à 25.

Un OGM peut être disséminé dans l'environnement sans être destiné à la commercialisation immédiate, mais à des fins de recherche et de développement (essai en plein champ).

Dans ce cas, l'entreprise qui souhaite introduire un OGM dans l'environnement à titre expérimental fait une demande à l'Etat sur le territoire duquel la culture aura lieu, en vertu de la directive 2001/18. Cette "notification", dans laquelle les risques pour l'environnement et la santé sont évalués, est envoyée à l'autorité compétente de l'Etat (en France, le ministère de l'Agriculture) qui décide ensuite d'autoriser ou de rejeter la demande.

La décision, purement nationale, ne vaut alors que pour l'Etat concerné. Les autres Etats membres peuvent toutefois demander à la Commission d'émettre des observations. L’autorisation a une durée maximale de dix ans et peut être renouvelée suite à une procédure spécifique.

L'utilisation d'OGM en milieu confiné fait l'objet de procédures d'autorisation différentes. Elle est règlementée au niveau européen par la directive 98/81.

Mise sur le marché d'OGM destinés à des fins autres que l'alimentation humaine ou animale

La culture et la commercialisation d'OGM destinés à la mise sur le marché pour une utilisation autre que l'alimentation humaine ou animale (transformation en produits industriels par exemple) sont régies par la directive 2001/18.

Si l'entreprise le souhaite, la culture d'OGM destinée à la commercialisation à des fins d'alimentation humaine ou animale peut également être régie par la même directive, mais pas la commercialisation elle-même.

La procédure d'autorisation est la suivante :

  • L'entreprise qui souhaite introduire un tel OGM dans l'environnement ou le commercialiser adresse sa demande à l'autorité compétente de l'un des Etats membres de l'Union européenne (en France, le ministère de l'Agriculture) ;
  • Cette dernière fait part aux autres Etats membres et à la Commission européenne de sa volonté d'autoriser ou de rejeter la demande ;
  • S'il s'agit d'un rejet, ou bien si la Commission et les autres Etats s'opposent à cet avis, une phase de conciliation entre les Etats membres et la Commission est prévue ;
  • Si les objections persistent, la Commission sollicite l'avis de l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA), puis soumet un projet de décision au comité réglementaire composé de représentants des Etats membres ;
  • Si le comité émet un avis favorable à majorité qualifiée, la Commission adopte la décision. Sinon, le projet de décision est transmis au Conseil des ministres pour adoption ou rejet à la majorité qualifiée ;
  • En cas de rejet du Conseil, la Commission peut malgré tout décider d'autoriser la culture ou la commercialisation d'un OGM.

L'autorisation de culture ou de commercialisation vaut pour l'ensemble de l'Union européenne. Elle a une durée maximale de dix ans et peut être renouvelée suite à procédure spécifique.

Lors de la procédure d'autorisation, un Etat membre peut demander une modification de portée géographique de la demande. Une fois la mise sur le marché de l'OGM autorisée à l'échelle européenne, un Etat membre peut toujours l'interdire ou en restreindre la culture pour des motifs de politique environnementale ou agricole, ou d'autres motifs sérieux.

Culture et commercialisation d'OGM destinés à l'alimentation humaine ou animale

Les OGM commercialisés dans l'Union européenne à des fins d'alimentation humaine ou animale (produit alimentaire ou aliment pour animaux contenant des OGM ou consistant en un OGM), qu'ils soient cultivés sur le sol européen ou importés, sont régis par le règlement 1829/2003.

Toutefois, l'entreprise qui souhaite cultiver de tels OGM sur le sol européen dispose d'un choix dans la procédure : elle peut soumettre l'ensemble de sa demande au règlement 1829/2003 (si l'un des usages est alimentaire, l'ensemble peut être traité sous ce règlement), ou bien soumettre deux demandes séparées, le volet "dissémination" étant régi par la directive 2001/18 (voir plus haut : "culture et commercialisation d'OGM non destinés à l'alimentation humaine ou animale"). Ainsi, la culture et la commercialisation de l'OGM MON810 de la compagnie américaine Monsanto ont été autorisées sur le territoire européen suite à deux procédures différentes.

Après la révision de la directive 2001/18, les mêmes dispositions pourraient être appliquées au règlement 1829/2003. La proposition est actuellement à l'étude dans le cadre de la procédure législative.

La procédure d'autorisation relative au règlement 1829/2003 est la suivante :

  • L'entreprise qui souhaite commercialiser un OGM adresse, après avoir réalisé des études en milieu confiné, sa demande à l'autorité compétente de l'un des Etats membres de l'Union européenne ;
  • Celle-ci en informe l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA), qui transmet son avis aux autres Etats membres et à la Commission européenne ;
  • Sur la base de l'avis de l'EFSA, la Commission européenne soumet sa décision au vote des Etats membres réunis au sein d'un comité réglementaire : celle-ci est adoptée en cas de majorité qualifiée, ou si la Commission le décide.

L'autorisation de commercialisation vaut pour l'ensemble de l'Union européenne. Elle a une durée maximale de dix ans et peut être renouvelée suite à procédure spécifique.

A ce jour l'EFSA n'a jamais rendu d'avis défavorable à la commercialisation d'un OGM. De son côté, le Conseil n'a jamais approuvé d'autorisation à la majorité qualifiée suite au rejet de l'un des Etats membres.

En outre, l'UE impose des normes de traçabilité et d'étiquetage pour les produits contenant plus de 0,9 % d'OGM. Les produits issus d'animaux nourris avec des OGM (viande, lait, œufs, beurre, crème) ne sont pas soumis à cet étiquetage.

Situation de la culture et de la commercialisation en Europe

Sur les cinq OGM qui ont été autorisés à la culture en Europe, seuls deux sont cultivés, dans une poignée d'Etats seulement. Il s'agit des maïs MON810 (Monsanto) et, depuis le mois de février 2014, TC1507 (Pioneer). La pomme de terre Amflora (BASF) ainsi que les maïs BT176 (Sygenta) et T25 (Bayer) ont, eux, été abandonnés. 

Retrait de Monsanto en Europe

En juillet 2013, Monsanto a décidé de retirer toutes ses demandes d'autorisation de culture d'OGM dans l'UE à l'exception du MON810.

Sept pays (Allemagne, Luxembourg, Autriche, Hongrie, Grèce, Bulgarie et Pologne) ont ainsi adopté une clause de sauvegarde pour interdire la culture de maïs contenant l'OGM MON810. En France, deux interdictions votées successivement en 2008 et en 2012 ont été invalidées par le Conseil d'Etat, respectivement en 2011 et août 2013. Le gouvernement a à nouveau interdit, le 15 mars 2014, la commercialisation, l'utilisation et la culture de ce maïs.

Monsanto a également fait retirer le maïs MON863 et les maïs contenant sa souche du marché européen, en janvier 2016. Produite pour résister à la chrysomèle du maïs, un coléoptère, cette variété n'était plus commercialisée depuis 2011 par le géant américain. 

Au sein de l'UE, plus de 70 OGM sont autorisés à la commercialisation dans l'alimentation animale et humaine. Il s'agit essentiellement de maïs, mais aussi de soja, coton, colza, pomme de terre, betterave et microorganismes (biomasse).